En Yaygın Konjenital Kalp Hastalıkları

22 Ekim, 2021
Konjenital kalp hastalıkları, kalbi etkileyen ve doğumda var olan bir grup deformitedir. Bu yazıda, hangi türlerin en yaygın olduğu ve sonuçlarının neler olduğu hakkında ayrıntılara giriyoruz.

Konjenital kalp hastalıkları, kalbin anatomisinin bir veya birkaç bölümünün hasar gördüğü durumlardır. Bu hasarlar, embriyonik dönemde geliştiği için doğumdan itibaren mevcuttur. İspanyol Kalp Vakfı Fundación Española del Corazón’a göre, yenidoğanların yaklaşık %1’inde görülürler.

Kalp hayati bir organ olduğu için, bu hasarlar onları geliştirenler üzerinde çok büyük bir etkiye sahip olacaktır. Bu nedenle, onları mümkün olan en kısa sürede teşhis ve tedavi etmek önemlidir. Aşağıda, size en yaygın olanları ve onlar hakkında bazı bilgileri anlatacağız.

Konjenital kalp hastalıkları nelerdir?

Bir doktor ve bir bebek.
İspanyol Isı Vakfının verilerine göre, canlı yenidoğanların yaklaşık %1’i bir tür doğuştan kalp hastalığı ile doğar.

Konjenital kalp hastalıkları, kalbin bir veya birkaç yerinde anatomik yaralanmalarla karakterize bir grup hastalıktır. Sebebin ne olduğu tam olarak belli değildir, ancak uzmanlar birçok faktöre bağlı olarak geliştiğine inanıyor. Bu faktörler, fetüs büyüdükçe kalbin gelişiminde bir değişikliğe neden olur.

Hasar doğumdan itibaren mevcuttur. Bazıları doğum anından itibaren gelişir, diğerleri ise daha sonra gelişmeye başlar; bu, kalp hastalığının türüne ve ciddiyetine bağlıdır. Bu tür kalp hastalıkları cinsiyetten bağımsız olarak herhangi bir kişiyi etkileyebilir.

İlginizi çekebilir: Kalp Hırıltısı Nedir?

Hangi türler en yaygın olanıdır?

Yaklaşık 300 farklı konjenital kalp hastalığı türü vardır. Aynı kişide bağımsız olarak görünebilir veya diğer türlerle birleşebilirler. Her birinin prognozu ve tedavisi farklı olacaktır. En çok yorum yapılan konjenital kalp hastalıklarından bazıları şunlardır:

  • İnteratriyal ve interventriküler iletişim: Bu, atriyum veya ventrikülleri ayıran zarda deliklerin olduğu zamandır. Bu, kalbin bir tarafındaki oksijenli kanın diğer taraftaki oksijensiz kanla karışarak oksijenin bir kısmını kaybettiği anlamına gelir.
  • Pulmoner kapak darlığı: Bu kapak, sağ ventrikülden akciğerlere kan akışını düzenlemekten sorumludur. Normalden daha ince olduğunda, ventrikül daha fazla çalışmak zorunda kalır ve bunun getirdiği komplikasyonlarla birlikte onu deforme eder.
  • Aort kapak darlığı: Aort kapakçığı, sol ventrikülden aorta ve ardından vücudun geri kalanına kan akışını düzenleme görevine sahiptir. Boyutta bir azalma, sol ventrikülün daha fazla çalışan ve deforme olan sol ventrikül olduğu anlamına gelir. Bu, işlevsiz bir kalbe yol açar.
  • Kalıcı duktus: Duktus, fetüste aortik arterleri ve pulmoner arterleri birbirine bağlayan bir damardır. Bu, fetüsün dolaşımının doğru şekilde çalışmasını sağlar. Genel olarak konuşursak, sadece doğumda kapanır. Bu olmazsa, her iki atardamarın kanı karışır, oksijenin bir kısmını kaybeder ve kalbe aşırı yük biner.

Bu yazıyı da okuyun: Sedef Hastalığı ve Koroner Kalp Hastalığı: Nasıl İlişkili?

Bazı kombine deformiteler

Hastane yatağında bir bebek.
Fallot tetralojisi tedavi olarak cerrahi müdahale gerektiren kombine deformitelerden biridir.
  • Fallot Tetralojisi: Doğuştan gelen bu kalp hastalığı 4 deformitenin birleşimidir. Bunlara VSD, pulmoner stenoz, sağ ventrikül hipertrofisi ve aort deformitesi dahildir. Bu bozukluk, onu yaşayanlarda oksijen eksikliğine neden olur. Düzeltmek için ameliyat gerekir.
  • Büyük arterlerin transpozisyonu: Bu deformasyonda aort arterleri ve pulmoner arterler yer değiştirir. Aort sağ ventriküle, pulmoner ise sola bağlanır. Bu iki paralel sirkülasyon yaratır. Bir tarafta oksijensiz kan, diğer tarafta oksijenli kan vardır ve karışmazlar. Bu tip de ameliyat gerektirir.

Konjenital kalp hastalıklarının sonuçları nelerdir?

Daha önce de belirttiğimiz gibi doğumsal kalp hastalıklarının her türü farklı teşhis, prognoz ve tedavilere sahip olacaktır. Hepsinin ortak noktası, bu kadar önemli bir organda olduğu için – özellikle önemli bir şekil bozukluğu ise – ciddi ve önemli sonuçlara yol açabilmesidir.

Bu nedenle, bebeğin hem hamilelikte hem de yeni doğmuşken ilgili tıbbi kontrollerden geçmesi önemlidir. Doktorlar bazılarını fetüste teşhis edebilir ve hatta rahim içinde tedavi edebilirler.

Ne olursa olsun, bu deformitelerin bazılarında, doğumdan itibaren mevcut olmasına rağmen, semptomların bir süre geçmesine kadar ortaya çıkmadığından daha önce bahsetmiştik. Bu nedenle, yeni doğan bebeğinizde herhangi bir yeni belirti veya işaret fark ederseniz, gerekli çalışmaları yapabilmeleri için bir doktora gitmeniz önemlidir.

  •  ¿Cuáles son las cardiopatías congénitas más frecuentes? – AACICAACIC [Internet]. [cited 2020 Feb 26]. Available from: http://www.aacic.org/es/que-son-las-cardiopatias/las-cardiopatias/
  • Cardiopatías congénitas – Fundación Española del Corazón [Internet]. [cited 2020 Feb 26]. Available from: https://fundaciondelcorazon.com/informacion-para-pacientes/enfermedades-cardiovasculares/cardiopatias-congenitas.html
  • Cardiopatías congénitas más frecuentes y seguimiento en Atención Primaria [Internet]. [cited 2020 Feb 26]. Available from: https://www.pediatriaintegral.es/numeros-anteriores/publicacion-2012-10/cardiopatias-congenitas-mas-frecuentes-y-seguimiento-en-atencion-primaria/