Konjenital Kalp Hastalığının Özellikleri

Konjenital kalp hastalığı en sık görülen doğum kusurudur. Şiddet seviyesi ve yapılacak tedavi her vakaya göre değişiklik gösterir. Şu anda hayatta kalma oranı önemli ölçüde artmıştır.
Konjenital Kalp Hastalığının Özellikleri

Son Güncelleme: 27 Şubat, 2020

Konjenital kalp hastalığı yenidoğanların yaklaşık %1’ini etkileyen bir sorundur. Hamilelik esnasında bebeğin kalbi gelişirken gerçekleşir. Henüz bilmiyorsanız, “doğuştan” kelimesi, bu patolojinin doğumda zaten mevcut olduğu anlamına gelir.

İstatistikler konjenital kalp hastalığının en sık görülen doğum kusuru olduğunu göstermektedir. Bilimdeki gelişmeler sayesinde, bu problemi olan yetişkinlerin sayısı şu anda onunla doğan bebeklerden daha fazladır.

Bunun anlamı, bu durumdan muzdarip insanlar arasında ölenlerin sayısı hayatta kalanlardan daha azdır. Elbette, yetişkinliğe ulaşanlar, komplikasyonları önlemek için sürekli izleme gerektirir.

Konjenital kalp hastalığı tam olarak nedir?

konjenital kalp hastalığı ve normal kalp

Konjenital kalp hastalığının tek bir durum olduğunu düşünebilirsiniz, ancak bunun birçok varyasyonu vardır. Aslında, ortak özelliği kalpteki yapısal değişikliklerin varlığı olan bir grup hastalıktır.

Bu değişiklikler embriyonik dönemde organın oluşumundaki bir başarısızlıktan kaynaklanır. Örneğin, bebeğin kalbi gebe kalındıktan sonra gelişmeye başlar, ancak hamileliğin sekizinci haftasına kadar gelişimi tamamlanmaz.

Normal olarak, kalbin oluşması için bir dizi ardışık aşama yerine getirilmelidir. Genellikle, konjenital kalp hastalığı, bu aşamalardan bazıları zamanında tamamlanmadığında ortaya çıkar. Böylece sonuç anormal bir kalptir.

Nedenler

Vakaların büyük çoğunluğunda, konjenital kalp hastalığının spesifik nedenini belirlemek imkansızdır. Buna rağmen, Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), bazı faktörlerin bu patolojilerden birine sahip olma riskini artırdığına dikkat çekmektedir. Bunlar:

  • Genetik faktörler. Aile öyküsü doğuştan kalp rahatsızlığı geliştirme riskini artırır. Benzer şekilde, bunlar genellikle Down Sendromu, DiGeorge Sendromu ve diğerleri gibi kromozomal veya genetik sendromların bir parçasıdır.
  • Enfeksiyonlar. Annede sifiliz veya kızamıkçık gibi enfeksiyonlar varsa, embriyonun malformasyonlardan muzdarip olma riski artar.
  • Beslenme durumu. Bu bir annenin aşırı kilolu olduğu veya A vitamini fazla olduğu veya iyot veya folat içermemesidir. Ayrıca, annenin anormal fetal gelişim riskini artıran diabetes mellitus gibi bir hastalığı olabilir.
  • Çevresel Faktörler. Bazı kimyasallara maruz kalma, alkol ve / veya tütün tüketimi ve bazı ilaçların kullanımı, konjenital hastalıkların gelişme riskini artırır.

Konjenital kalp hastalığı belirtileri ve tipleri

konjenital kalp hastalığı ilüstrasyon

Kalp hastalığı belirtileri doğumdan hemen sonra veya birkaç ay sonra ortaya çıkar. Yeni doğmuş bir çocukta ana semptomlar:

  • Yeme güçlüğü
  • Hızlı solunum
  • Mor veya mavimsi dudaklar
  • Yetersiz büyüme

Farklı konjenital kalp hastalığı türleri üç gruba ayrılır:

  • Akciğerlerden aşırı kan akışından kaynaklanan sorunlar. Bu tip patolojilerde akciğerlerde basınç ve eforda bir artış vardır. Şu gibi problemleri içerir:
    • Kalıcı arter kanalı
    • İnterartiküler veya interventriküler iletişim
    • Atriyal ventriküler kanal
  • Akciğerlerden zayıf kan akışı ile ilgili sorunlar. Onlar yüzünden vücut yeterli oksijen alamaz. Bu nedenle dudaklarda mavi veya mor bir renk ortaya çıkmasına yol açar. Bu, aşağıdaki gibi sorunlara yol açabilir:
    • Triküspit atrezi
    • Pulmoner atrezi
    • Büyük arterlerin transpozisyonu
    • Fallot tetralojisi
    • Çift sağ ventrikül çıkışı
    • Arteriyel gövde
  • Vücuda zayıf kan akışından kaynaklanan sorunlar. Bozulmuş kalp boşlukları veya kan damarlarındaki tıkanmalar, kanın vücuda geçişini önler. Aort koarktasyonu ve aort darlığını içerir.

Dikkate alınacak diğer veriler

Konjenital kalp hastalığını önlemek için, bir annenin hamilelik sırasında düzenli tıbbi muayeneden geçmesi gerekir. Ayrıca, sadece onları izleyen doktor tarafından izin verilen ilaçları kullanmalı ve zararlı kimyasallara maruz kalmaktan kaçınmaya çalışmalıdırlar.

Hamile kadında diyabetes mellitus varsa, kan şekeri seviyesini kontrol altında tutmaları gerekir. Bununla birlikte, bir kişi kendisine ne kadar özen gösterirse göstersin, bazen konjenital kalp hastalığını önlemek imkansızdır. Çünkü genetik faktörler büyük bir rol oynamaktadır.

Konjenital kalp hastalığının farklı şiddet seviyeleri vardır. Her şey malformasyonun doğasına ve şiddetine bağlıdır. Bazen, patolojiler bebek doğar doğmaz çözülmelidir ve diğer zamanlarda çocuk büyürken bu patolojilere sahip olabilir.


Tüm alıntı yapılan kaynaklar, kalitelerini, güvenilirliklerini, güncelliklerini ve geçerliliklerini sağlamak için ekibimiz tarafından derinlemesine incelendi. Bu makalenin bibliyografisi güvenilir ve akademik veya bilimsel doğruluğa sahip olarak kabul edildi.


  • Granado, F. M., & de Cardiología Pediátrica, S. (2008). Epidemiología de las cardiopatías congénitas. Servicio de Cardiología Pediátrica, Hospital Infantil Universitario La Paz, Madrid.[Consultado el 10 de junio de 2013]. Disponible en www.secardioped/protocolos.es
  • Friesen, R. H. (2010). Cardiopatía congénita. In Anestesia. Secretos. https://doi.org/10.1016/b978-84-8174-941-0.50061-6
  • Born, D. (2009). 8. Cardiopatia congênita. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. https://doi.org/10.1590/s0066-782×2009001300008

Bu metin yalnızca bilgilendirme amaçlı sunulmuştur ve bir profesyonelle görüşmeyi yerine geçmez. Şüpheleriniz varsa, uzmanınıza danışın.